CCK-8試劑盒是一種基于WST-8（2-（2-甲氧基-4-硝基苯基）-3-（4-硝基苯基）-5-（2,4-二磺苯基）-2H-四唑單鈉鹽）的細胞增殖和細胞活性檢測工具。它通過檢測活細胞中線粒體脫氫酶的活性來反映細胞的增殖情況。以下是使用它進行細胞增殖實驗的詳細操作步驟：

　　一、實驗前準備

　　細胞準備：

　　選擇狀態(tài)良好的細胞，通常建議使用對數(shù)生長期的細胞，因為這些細胞的增殖能力較強。

　　將細胞消化后，調(diào)整細胞濃度，使其適合后續(xù)的實驗操作。

　　培養(yǎng)基和試劑準備：

　　準備適量的細胞培養(yǎng)基，確保其新鮮且無污染。

　　從冰箱中取出CCK-8試劑，使其恢復至室溫。避免試劑在低溫下直接使用，因為這可能影響實驗結果。

　　實驗器材準備：

　　準備96孔細胞培養(yǎng)板，用于細胞的培養(yǎng)和檢測。

　　準備移液器、移液管等工具，確保其清潔無污染。

　　二、細胞接種

　　細胞懸液制備：

　　將細胞消化后，用培養(yǎng)基重懸，制成細胞懸液。

　　使用細胞計數(shù)板或自動細胞計數(shù)器對細胞進行計數(shù)，調(diào)整細胞濃度至適當?shù)姆秶ㄍǔ槊靠?000-10000個細胞）。

　　細胞接種：

　　將細胞懸液均勻地加入96孔細胞培養(yǎng)板中，每孔加入100μL細胞懸液。

　　輕輕晃動培養(yǎng)板，使細胞均勻分布。

　　三、細胞培養(yǎng)

　　培養(yǎng)條件：

　　將接種好的96孔培養(yǎng)板放入37℃、5% CO?的細胞培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)一定時間（通常為24-72小時），具體時間根據(jù)細胞類型和實驗需求而定。

　　在培養(yǎng)過程中，定期觀察細胞的生長狀態(tài)，確保細胞正常生長。

　　四、CCK-8試劑添加

　　試劑添加：

　　從培養(yǎng)箱中取出培養(yǎng)板，輕輕晃動，使細胞均勻分布。

　　每孔加入10μL CCK-8試劑，輕輕晃動培養(yǎng)板，使試劑與培養(yǎng)基充分混合。

　　孵育：

　　將加入CCK-8試劑的培養(yǎng)板重新放入37℃、5% CO?的培養(yǎng)箱中，孵育1-4小時。孵育時間根據(jù)細胞類型和實驗需求而定，通常1小時即可獲得較好的結果。

　　五、吸光度測定

　　終止反應：

　　孵育結束后，從培養(yǎng)箱中取出培養(yǎng)板，輕輕晃動，使細胞均勻分布。

　　使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的吸光度值。建議使用雙波長測定（450nm和630nm），以扣除背景干擾。

　　數(shù)據(jù)處理：

　　記錄各孔的吸光度值，計算平均值和標準差。

　　根據(jù)吸光度值的變化，繪制細胞增殖曲線，分析細胞的增殖情況。

　　六、注意事項

　　試劑保存：

　　CCK-8試劑應保存在避光、低溫（2-8℃）的環(huán)境中，避免試劑分解。

　　試劑在使用前應恢復至室溫，避免溫度差異影響實驗結果。

　　細胞狀態(tài)：

　　確保細胞在接種前處于良好的生長狀態(tài)，避免細胞污染或損傷。

　　細胞接種后，應盡快放入培養(yǎng)箱中，避免細胞在室溫下長時間暴露。

　　操作細節(jié)：

　　在加入CCK-8試劑時，應避免氣泡的產(chǎn)生，因為氣泡會影響吸光度的測定。

　　在孵育過程中，應避免培養(yǎng)板受到強光照射，因為強光可能影響試劑的穩(wěn)定性。

　　結果分析：

　　吸光度值的變化與細胞數(shù)量和活性成正比，但需注意實驗結果可能受到細胞類型、培養(yǎng)條件等因素的影響。

　　建議設置多個重復孔，以提高實驗結果的可靠性。

　　通過以上步驟，您可以使用CCK-8試劑盒有效地進行細胞增殖實驗。CCK-8試劑盒因其操作簡便、靈敏度高和穩(wěn)定性好等特點，已成為細胞增殖實驗中常用的工具。